药理作用

本品为胺基醚类H₁受体拮抗剂，有极强的H₁受体拮抗作用，其作用较氯苯那敏(扑尔敏)强10倍。其作用特点不仅是强效与长效，尚具有显著的止痒作用，而中枢抑制作用微弱，因而嗜睡不良反应轻微且少见。